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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位,我现在有一样品(麦角甾醇)需要测定,打算采用外标法,但具体的我不是很清楚,下面的是我的计划,请大家帮忙看看是否妥当。
1、对照品的浓度配置好后,依次配成6个浓度梯度
2、以峰面积为横坐标,实际浓度为纵坐标,坐标线
回收率的
2010年01月21日发布人:eesa_dc_seein
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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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想用TLC点板确定下,是否可用过柱分离植物甾醇,植物甾醇中含有豆甾醇,谷甾醇,菜油甾醇和菜籽甾醇。但试了很多展开剂都是一个点,有时会有点拖尾,有时就一个点。有哪位兄台做过的?,放在碘缸中熏一下看看,估计是一排点,没用,碘缸里也是一样的,我
2014年02月05日发布人:vbnm
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮